新诺威控股子公司注射用SYS6023获得美国FDA临床试验批准

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2024-07-08 18:41:28

据了解,SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物,可与肿瘤表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞,释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。

新诺威表示,本品获批 临床的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示,SYS6023对多种癌症显示出较好的抗肿瘤作用,具备较高的临床开发价值。该产品已提交多项专利申请。(韩峰

文章来源:上海证券报·中国证券网

文章作者:韩峰

原标题:新诺威控股子公司注射用SYS6023获得美国FDA临床试验批准

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黄玉绍

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