史蒂夫·比蒂:世界因AI真假难辨,不应轻易作判断

来源: 盖饭娱乐
2024-06-12 22:46:37

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  史蒂夫·比蒂:

  世界因AI真假难辨,不应轻易作判断

  推出ChatGPT(人工智能聊天机器人)一年多后,美国人工智能公司“开放人工智能研究中心”(OpenAI)宣告将推出视频生成模型Sora。根据OpenAI的介绍,Sora可以根据文本指令制作长达60秒的视频,其中包括“详细的场景、复杂的镜头运动和多个充满活力的角色”。这是OpenAI首次进军人工智能视频生成领域。

  针对外界对人工智能技术将进一步模糊真假界限,甚至造成深度伪造的担忧,比蒂指出,这就像打开一个“潘多拉盒子”,得到了人工智能技术,其他潜在风险也随之出现。面对一个难辨真假的世界,公众不应轻易对网络信息作出判断,须依赖常识找到多个信源。另外,问题的根源中也有解决问题的方法,人们可以利用人工智能来检测信息是否由人工智能生成。

  “Sora或不会对视频生产行业产生太大影响”

  新京报:人工智能公司OpenAI公布了一种新的人工智能系统Sora,该系统可以根据用户的文本提示创建高质量逼真的视频。Sora并不是首个类似产品,谷歌、Met a等公司都有类似技术。与它们相比,Sora突出的特点

  比蒂:Sora明显提高了(生成视频内容的)标准,增加了保真度,提高了像素。OpenAI还有其他产品,例如DALL-E3,但这仍针对的是图片。Sora增加了图像的真实感,在场景之间平滑过渡,这些都在Sora中得到了实现。我们在研究之后会发现,Sora是个非常引人注目的产品。

  新京报:如何看待Sora给视频生产行业带来的机遇和挑战?

  比蒂:最明显的一点是,现在可以创作出在10年、20年前不可能完成的电影。我们对想要的电影画面进行描述,然后Sora可以帮助呈现。我虽然不是视频生产行业的专家,然而我想强调的是,许多观众主要关注的都是故事情节,而我不认为Sora背后的技术将会对故事情节产生多大影响。

  我们确实看到了这项技术基于故事情节对图像创作能力的影响,但绝大多数引人注目的图片、电影以及视频都是基于某个人撰写的故事情节,我们相信这些情节并与之共情,让自己沉浸其中。

  我不认为自己能写出一个足以转换成视频的好故事。如果其他有创造力的人,撰写了这些引人入胜的故事,并通过Sora或其他技术表达出来,也许这是件好事,即便没有数百万美元身家,他们也有能力创造性地表达自己。

  例如当我们观看电影的时候,重点永远是故事情节而不是特效。现在我们可以把视频做成任何我们想要的样子,行业里也早就有了绿幕以及其他背景特效,但如果这不是一个好故事,那么没人会在意其余这些。

  “目前人工智能监管工作只触及了表面”

  新京报:如何评价目前全球对于人工智能使用的监管水平?接下来还需要做哪些工作?

  比蒂:在人工智能监管方面的工作,我们只触及了表面。根据我的经验,技术总是领先于监管。任何一种技术,包括电视、电话甚至医疗技术,都是技术先行,随后监管才跟上脚步。在人工智能领域,我们也在经历一模一样的事。无论是从国家层面还是州层面,他们都不太知道应该如何监管一种全新的技术。

  例如,美国《通信规范法》第230条款中规定服务提供者(脸书、图片墙等)对第三方在平台上发布的内容不负责,他们只是提供这些内容。现在来看,这是否依然合适?尤其是在(法案颁布)二三十年后,恐怕这些内容不太适用当今语境。我认为如今的监管至少落后了十到二十年。

  我参加了科罗拉多州一个立法特别工作组,试图弄清楚深度伪造、面部识别以及其他技术的意义和影响,但我们的确远远落后了,我们所能做的就是尽最大努力制定一套合理的法规,与此同时教育民众,让他们知道这项技术的能力,即便它目前还没有受到全面监管。

  这是我们在很大程度上一直讨论的问题,即内容是有意义、合理的吗?我是否可以在美国取笑一个公众人物,答案是肯定的,这种情况经常发生。那么我是否可以在选举季制作一个公众人物视频,让他或她在里面说一些他们本没有说的话,我想答案是否定的。我们有能力做许多我们并不应该做的事情,需要对技术做出有意义的平衡。接下来问题就变成了,我们如何确保任何技术被用于善,而不是恶。

  近期,由于元旦、春节两大假期相继来临,为了减少套利资金大量涌入带来的冲击,多只货币基金开启“限购模式”。

  实际上,近两年国内储蓄上升较快或储蓄意愿的人数有所增加,主要是体现国内财政、货币等政策支持实体经济复苏效果逐步显现。另外,由于国内受内外多重因素超预期影响,宏观经济和金融资产波动,国内出现一定预防性储蓄增加。

  由于对药品需求的客观存在,药品代购变相拉动了药品质量检测机构的生意。药品质量检测是指借助一定检测手段,对药物进行鉴别、含量测定以及进行有效性、均一性、纯度要求与安全检查,并将结果与规定的质量标准比较,最终判断被测药物是否符合质量标准的一种质量控制活动。

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