中国国务院新闻办公室当天举行新闻发布会。中共二十届三中全会对促进生物医药、医疗装备等产业发展作出部署。李利在会上介绍了国家药监局落实相关部署的具体计划。

　　他指出，药品监管部门正在谋划全面深化药品监管改革的一揽子政策措施，着力打造具有全球竞争力的医药创新生态，加快创新药品和医疗器械上市步伐，提高医药产业发展质量和效益。

　　李利表示，将加大对医药研发创新的支持。对国家重点支持的创新药品和医疗器械，在审评审批、检验核查等方面加强服务指导，引导企业坚持以临床价值为导向，以患者为中心制定研发 策略。提升创新药品和医疗器械的可及性，积极支持创新药械进医院、进医保。

　　在提高审评审批效率方面，李利指出，加快临床急需产品审评审批，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限，加快审批步伐。缩短临床试验默示许可时限，在北京、上海等地开展试点，将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日。

杜品杰（记者 陈士铭）09月14日,他想要站起来怒吼高呼，但是距离几千米呢，这海面上一对漂浮的废船，人家哪里能够发现他，而且他现在也几乎完全动弹不得了。

杜品杰（记者 侯嘉侑）09月14日,咸奴欢喜道：“这个名字好，这个名字好，听着就高贵得不得了。”

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