在癌症患者中出现一种称为 恶病质 导致新陈代谢和食欲的变化它可能导致关键的骨骼肌和脂肪减少从而削弱身体在某些情况下可能降低癌症治疗的效果。研究表明 高达30% 所有癌症死亡中的1%是由恶病质引起的约80%的晚期癌症患者受到这种情况的影响。目前尚无批准用于治疗该病的药物。

　　辉瑞的药物名为ponsegromab是一种阻断GDF-15的单克隆抗体GDF-15是人体处于极度压力下时表达的一种蛋白质。癌症患者体内高水平的GDF-15被认为与食欲不振和恶心有关因此辉瑞的科学家们推测阻断这种蛋白质的表达可以预防恶病质的发生。

　　该药物是辉瑞公司内部发现的该公司一直在寻求癌症药物来推动其下一个增长篇章。去年该公司 买了 癌症药物制造商Seagen Inc．以430亿美元的价格收购。随着其新冠疫苗销售继续下滑投资者一直渴望看到积极的消息。

　　辉瑞在一项2期研究中招募了187名GDF-15水平较高的癌症患者与安慰剂相比测试ponsegromab对体重的影响。参与试验的患者患有非小细胞肺癌、胰腺癌或结直肠癌其中约75%已进展至第4期。

　　根据周六发表在《新英格兰医学杂志》上的结果在最高400毫克剂量下患者的体重在12周内恢复了约5.6%。研究结果显示这些患者的食欲、体力活动水平和骨骼肌也有所改善。研究结果将同时在欧洲肿瘤内科学会上公布 会议 在巴塞罗那。

　　辉瑞发现和早期开发负责人Charlotte Allerton在接受采访时表示该公司希望ponsegromab能够增加体重让患者能够忍受更多的治疗并“变得更加活跃这当然会改善他们的整体健康状况。”

　　辉瑞正在与监管机构讨论开发计划目 标是在2025年开始注册研究。该公司还在以下患者中测试ponsegromab 心力衰竭 以及高水平的GDF-15 Allerton表示该公司正在探索与GDF-15升高相关的其他条件例如 慢性肾病．

责任编辑：丁文武

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