人人澡人人爽人人夜夜いったいどこをどういう風にまわったのかc僕には全然思い出せないのだ。風景や匂いや音はけっこうはっきりと覚えているのだがc地名というものがまったく思いだせないのだ順番も思いだせない。僕はひとつの町から次の町へと列車やバスでcあるいは通りかかったトラックの助手席に乗せてもらって移動しc空地や駅や公園や川辺や海岸やその他眠れそうなところがあればどこにでも寝袋を敷いて眠った。交番に泊めてもらったこともあるしc墓場のわきで眠ったこともある。人通りの邪魔にならずcゆっくり眠れるところならどこだってかまわなかった。僕は歩き疲れた体を寝袋に包んで安ウィスキーごくごくのんでcすぐ寝てしまった。親切な町に行けば人々は食事を持ってきてくれたたりc蚊取線香を貸してくれたりしたしc不親切な町では人々は警官を呼んで僕を公園から追い払わせた。どちらにせよ僕にとってはどうでもいいことだった。僕が求めていたのは知らない町でぐっすり眠ることだけだった。　　位于中国西北部的新疆，地处亚欧大陆腹地，与8个国家接壤，其中包括中亚五国的哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、塔吉克斯坦。随着中国扩大对外开放、推动共建“一带一路”倡议高质量发展，新疆也更加开放。OpYrqEt-lKdRaNfFavbprab1Aqg-国泰君安：康诺亚-BCM310预计年底有望获批 评级维持“增持”

　　报告主要观点如下：

　　CMG901的I期展现初步有效性，多适应症II/III期临床推进中。

　　CMG901于2023.2授权AZ，并获得治疗G/GEJ的FDA快速通道资格和孤儿药资格。2024.6在2024ASCO上更新I期随访数据，中位随访时间10.1个月，截至2024.2.24纳入133例G/GEJ患者，2.2mg/kg2.6mg/kg、3.0mg/kg组分别纳入44、50、19例患者，受试者既往中位治疗线数为2线，74%既往接受过PD-1/PD-L1治疗。

　　①有效性数据：89例可评估的Claudin18.2高表达患者ORR=33%，DCR=70%，低剂量2.2mg剂量组ORR=48%（佐妥昔单抗[CLDN18.2单抗]+CAPOX治疗1L

　　G/GEJ的ORR=42.5%；纳武利尤单抗[PD-1单抗]治疗3LG/GEJ的ORR=11.2%），展现出一定潜力；中位随访时间10.1mon，所有93例Claudin18.2高表达患者mPFS=4.8mon，mOS=11.8mon（纳武利尤单抗中位随访时间8.87mon，mOS=5.26mon）。②安全性数据：113例患者中≥G3TRAE为55%，TRSAE为32%，8%的受试者因TRAE停止用药。I期试验展现出可控的安全性和初步有效性。目前已开展针对G/GEJ以及胰腺癌的多项II/III期临床均稳步推进中。

　　CM310长期疗效优异，预计24年底获批。

　　CM310成人中重度AD于23年12月递交NDA，并被CDE纳入优先审评审批，该行预计24年底可获批上市，25年正式开启商业化，成为国产首个、全球第二的IL-4R单抗。AD的III期注册性临床随访数据于2024.6在EAACI上披露，476例患者1：1分为CM310组和对照组，52w的EASI-75=92.5%vs88.7%，IGA0/1且较基线下降≥2比例=67.3%vs6 4.2%，PP-NRS周平均值较基线降低≥4分比例=67.3%vs60.5%。数据优异且安全性良好。其他适应症稳步推进：①2024.2启动青少年中重度AD的III期试验；②CRSwNP预计2024年内递交NDA；③过敏性鼻炎III期已启动；④石药负责的中重度哮喘II/III期稳步推进中

责任编辑：史丽君