中非专利审查高速路(PPH)试点将于6月8日启动

来源: 北晚新视觉网
2024-07-04 08:17:43

  中新网6月7日电 据国家知识产权局网站消息,经中国国家知识产权局(CNIPA)与非洲地区知识产权组织(ARIPO)共同决定,中非PPH试点将于2024年6月8日启动,为期五年,至2029年6月7日止。

  中非PPH试点启动以后,双方申请人可以按照中非专利审查高速路试点项目下提出PPH请求的流程,向CNIPA或ARIPO提出PPH请求。

  PPH是不同国家或地区间的专利快速审查通道,通过专利审查机构之间的工作共享加快专利审查进程。自2011年11月启动首项PPH试点至今,国家知识产权局已经先后与32个国家或地 区的专利审查机构建立了PPH合作。

  公开资料显示,高卫东出生于1972年11月,河南邓州人,曾在贵阳市工作多年,2017年2月转任贵州省交通厅党委书记、副厅长,2018年1月接任厅长。2020年3月任茅台集团党委书记、董事长。

  北京时间12月10日23:00,世界杯四分之一决赛,葡萄牙对阵摩洛哥。最终摩洛哥爆冷击败葡萄牙,进入四强。该场比赛尾声,眼看葡萄牙即将被淘汰,有赌客在画面发弹幕留言称“不要挤我,我好上天台”“这盘口太硬了”等。

  此后,石先生申请理赔被拒,支付宝在给石先生发送的拒赔短信通知中写道:“根据卫健委公布的新冠确诊标准《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,不属于新型冠状病毒肺炎确诊病例(轻型/普通型/重型),故经保险公司审核不予赔付。”

  A:我国所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗都是安全有效的,北京市已经提供有针对性的疫苗接种策略,市民不用过于纠结接种何种组合、何种疫苗。根据国内外真实世界研究和临床试验数据,结合我国疫苗接种实际,第二剂次加强免疫与第一剂次加强免疫时间间隔为6个月以上。阳性期间不建议接种疫苗。目前来看,阳过之后半年内暂时也不需要打疫苗。

  “两款新冠药物都有一定的禁忌症,对于肝功能不全,或者有长期肾病的患者并不适用。而且核苷药物都有一定的肝毒性,这个就只能说是由买者自负了。”

  另外,患者对于两款价格悬殊的新冠口服药物也应有基本认识。从作用机制看,Paxlovid是辉瑞公司研发的奈玛特韦片/利托那韦片组合药,其中奈玛特韦是一种3CL蛋白酶抑制剂,其作用是阻断冠状病毒复制必需的蛋白酶活性,利托那韦片则能减缓奈玛特韦的新陈代谢或分解。临床数据显示,Paxlovid可以将轻度或中度新冠肺炎以及具有较高重症风险的患者住院或死亡风险降低89%。

陈家伟

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