一、 被抽检项目不 符合标准规定的医疗器械产品
(一) 半导体激光治疗机3台：分别由长春中吉光电设备有限公司、广西希望医疗器械科技有限公司、山西言之有物科技有限公司生产，涉及输入功率、控制器件和仪表的准确性、标记、指示灯和按钮、外壳封闭性、连续漏电流和患者辅助电流、激光终端输出功率不符合标准规定。
(二)医用脉搏血氧仪3台：分别由广西凯尔医疗科技有限公司、湖南万脉医疗科技有限公司、深圳市康坪科技医疗有限公司生产，涉及数据更新周期、信号不完整性不符合标准规定。
(三)正畸丝1批：浙江新亚医疗科技股份有限公司生产，涉及尺寸不符合标准规定。
以上抽检不符合标准规定产品具体情况见附件。
二、监管要求
对抽检发现的不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
改革向纵深推进，中央企业活力更足。国企改革三年行动实现高质量圆满收官。改革在形成更加成熟更加定型的中国特色现代企业制度和以管资本为主的国资监管体制上取得了明显成效；改革在推动国有经济布局优化和结构调整上取得了明显成效；改革在提高国有企业活力和效率上取得了明显成效。
14亿多中国人民心往一处想、劲往一处使，同舟共济、众志成城，就没有干不成的事、迈不过的坎。更加紧密地团结在以习近平同志为核心的党中央周围，完整、准确、全面贯彻落实党中央决策部署，更好统筹疫情防控和经济社会发展，我们必将汇聚起亿万人民的磅礴之力，赢得抗击疫情的全面胜利。
两地相关单位紧锣密鼓部署的首阶段“通关”方案稳妥有序，配额数量超出外界预期，7个开放的海陆空口岸每日双向过关人数可达12万人，以周计，理论上已可有84万人次的两地居民实现免检疫往来。
而对于本次最新走入谈判桌的康方生物而言，作为首个国产双抗、全球第一个获批上市的基于PD-1的双特异性抗体，康方生物的PD-1/CTLA4双抗卡度尼利于2022年6月获批上市，其上市弥补了二三线宫颈癌靶向治疗的需求。目前该药的价格为13220元/125毫克/瓶。
对国际邮轮，先开展试点，再逐步放开。
旅客王娟说：“在且末没有通火车之前我们需要坐汽车到库尔勒转车比较麻烦，现在且末通了火车之后方便，我们回家就更快了。”
陈钰倩
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