跌至11年低点、盘整数月 辉瑞现在卖还是买?

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  那么,现在应该卖出还是买入辉瑞股票?

  从基本面来看,辉瑞仍在努力摆脱新冠产品降温带来的拖累,努力推进非新冠药物业务发展。最近,该公司宣布有希望更新两种抗癌药物的积极试验成果,但同时也关闭了一个基因治疗项目,该公司股价继续横盘。

  在一项研究中,接受辉瑞Elrexfio药物治疗的多发性骨髓瘤患者平均生存时间为24.6个月。另一项研究测试了Adcetris对一种淋巴瘤患者的化疗效果,Adcetris组的中位生存时间为13.8个月,而化疗组的中位生存时间为8.5个月;但这一消息对辉瑞的股价几乎没有提振。辉瑞公司还停止了一项针对患有肌肉萎缩疾病杜氏型肌营养不良 症儿童的基因疗法研究。这项研究的主要目标和次要目标都没有达到成功的标

  尽管一季度显示出辉瑞非新冠产品需求强劲,但并未能实现如新冠药物般带来的显著提振,业绩增长也未能够达到领先股票的水平。与此同时,技术面显示该公司股价在小幅反弹后并未形成显著的走势线。因此,有分析指出,目前辉瑞股票不建议买入或卖出,投资者需在有更大的因素推动后再操作。

  基本面:一季度财报显示非新冠药物需求强劲

  Leerink Partners分析师David Risinger表示,辉瑞第一季财报显示出其有“巨大”上行空间。FactSet的数据显示,调整后的每股收益下降33%,至82美分,但远高于每股51美分的预期。销售额下降了20%,至148.8亿美元,但超过了138.7亿美元的预期。

  辉瑞与BioNTech(BNTX.US)合作开发的新冠疫苗Comirnaty的销售额暴跌88%,至3.54亿美元,低于4.465亿美元的预期。排除新冠口服药物Paxlovid和Comirnaty的影响,总销售额增长了11%。FactSet调查的分析师预计,每年第二季度,Comirnaty销售额都将触及年度低点。

  对于第二季度,辉瑞股票分析师预计每股收益将下降33%至45美分,但预计销售额将小幅增长2.6%至130.7亿美元。这可能是自2022年第四季度以来的首次销售增长。

  大型机构投资者(占所有市场交易的70%)通常会寻找盈利和销售增长加速的股票。投资者目标寻找近期销售和盈利增长20%-25%的股票;辉瑞没有达到这些标准。

  尽管如此,一季报显示出辉瑞非新冠产品强劲需求前景。首先,Vyndaqel需求强劲也被证明是一季度的亮点,用于治疗遗传性甲状腺素介导的淀粉样变引起的心肌病,在这种情况下,异常蛋白质在心脏组织中积聚,导致疾病。该药物销售额飙升66%,达到11.4亿美元,超过了8.952亿美元的预期。

  辉瑞旗下一组预防肺炎球菌肺炎的疫苗第一季度销售额达 16.9 亿美元,比去年同期增长 6%。这一增长主要由美国儿童的接受度和政府采购等因素所推动。 FactSet 预期显示,分析师们此前预计这批产品本季度的销售额将达到16.3亿美元。

  与此同时,辉瑞针对RSV的新型疫苗实现了1.45亿美元销售额,这主要是由老年人的使用推动的。这种名为 Abrysvo 的疫苗于去年第三季度进入市场,面向老年人和孕妇,为胎儿提供保护。 FactSet 预期显示,该疫苗第一季度销售额远低于分析师预期的 3.6 亿美元。

  辉瑞推出的用于治疗某些乳腺癌的药物 Ibrance 在此期间创造了10.5亿美元销售额,比去年同期下降约 8%。由于该药物在某些国际市场面临竞争压力和价格下降,因此出现了下降。 该药物销售额大致符合分析师的预期。

  2024年,辉瑞预计调整后每股收益为2.15至2.35美元,销售额为585亿至615亿美元。按中间值计算,盈利将增长22%以上,销售额将增长近3%。

  辉瑞药物最新消息

  辉瑞最近宣布有希望更新两种抗癌药物的积极试验成果,但同时也关闭了一个基因治疗项目。

  辉瑞对复发或难治性多发性骨髓瘤患者中试验了Elrexfio。这意味着癌症在治疗后复发,或者对其他治疗不敏感。总体而言,患者的中位生存时间为24.6个月,受试者的疾病没有恶化的中位时间为17.2个月。辉瑞公司肿瘤学部门的首席开发官Roger Dansey在一份声明中说,最近对多发性骨髓瘤治疗药物Elrexfio的研究显示了“令人信服的总体生存数据”。

  其次,另一项研究测试了其从Seagen收购的药物Adcetris对一种淋巴瘤患者的化疗效果,Adcetris组的中位生存时间为13.8个月,而化疗组的中位生存时间为8.5个月。

  但这两个消息对辉瑞的股价几乎没有提振,因为该公司在基因治疗研究方面遇挫。辉瑞公司还停止了一项针对患有肌肉萎缩疾病杜氏型肌营养不良症儿童的基因疗法研究。这项研究的主要目标和次要目标都没有达到成功的标准。在杜氏肌营养不良症治疗未能改善4至7岁男孩的运动功能后——男孩患杜氏综合症的可能性更大,该公司取消了这项研究。辉瑞的退出意味着Sarepta Therapeutics (SRPT.US)新获批的基因疗法eleidys少了一个竞争对手。

  在其他方面,辉瑞也在推进新药审批。美国食品和药物管理局(FDA)批准了与Seagen(SGEN.US)共同研发的用于治疗复发或转移性宫颈癌患者的药物Tivdak。美国监管机构还批准了辉瑞公司治疗血友病B的基因疗法Beqvez。一次性治疗将花费350万美元。欧洲监管机构也批准辉瑞公司开发Emblaveo,这是一种治疗某些细菌感染的药物,这些细菌感染对其他药物有抗药性。

  现在应该卖出辉瑞股票吗?

  尽管辉瑞一季度业绩显示出上行空间,但BD Digital的模型数据显示,辉瑞股票的综合评分(35分)远低于领先股票(往往在95或更高)的水平。其次,辉瑞的相对强势评分也较低,显示出辉瑞股票去年的表现在所有股票中垫底27%。此外,该公司的盈利评分也处于中低水平。

  目前,辉瑞股价略低于200日移动均线。MarketSurge显示,6月17日和18日,股价跌破50天线。7月2日,该股的交易价格与这一点位一致。值得注意的是,股票并没有形成供投资者观察的图表模式。4月18日,股价跌至2013年1月以来的最低点。

  综上所述,目前该股票也不适合买进。尽管最近有所反弹,并突破了50日移动均线,但股市并未形成明确进场的图表形态。但辉瑞股票现在也不适合卖出,股价一度跌至50日线以下,但目前已与该线持平,辉瑞的股票仍需证明其基本面和技术优势。

  随着辉瑞加强产品线并寻求新的批准,以努力摆脱疫情高峰期的天文数字增长,观察该公司股票的表现将非常重要。尽管与竞争对手Moderna(MRNA.US)和诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)一样,该公司也有抗新冠疫苗,但分析师预计,该公司的销售额永远不会达到疫情时期的增长水平。

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发布于:伊春南岔区
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