来源：格隆汇
格隆汇11月16日丨苑东生物(6 88513.SH)公布，公司全资子公司成都硕德药业有限公司(称“硕德药业”)于近日收到美国食品药品监督管理局(称“美国FDA”)的通知，硕德药业向美国FDA申报的盐酸纳美芬注射液的简化新药申请(ANDA，即美国仿制药申请)获得正式批准。盐酸纳美芬注射液主要成份为纳美芬，适应症为用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然或合成阿片类药物引起的呼吸抑制，或用于已知或疑似的阿片类药物过量。
观察了一会，杜仲眉头微微皱了起来。
他做了该做的，剩下的就交给司法。
随着冲击的力度越来越大，关口上终于是出现了一丝松动！
似乎刚才抱的不是国民妹妹，而是一颗木头……
杜仲微笑着说了一声。苑东生物(688513.SH)：盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准那样的话，他之前所承受的痛苦，就彻底白废了。
TQjBRGcWfgIhN
相关报道
