中新社贵阳8月22日电 (周燕玲)国家级罕见病大数据中心22日在贵州启用，首期将在罕见病相关新药研发、科学研究、人工智能辅助诊断等方面发力，挖掘罕见病大数据的“蓝海”价值。

　　根据世界卫生组织定义，罕见病指患病人数占总人口0.65‰至1‰之间的疾病。由于病种多、人口基 数大，很多罕见病在中国并不“罕见”，患者面临诊断难、治疗手段匮乏、缺医少药等问题。

　　2023年4月，贵州省政府与北京协和医院签署合作共建区域医学中心框架协议，明确共建国家罕见病大数据平台。目前，北京协和医院罕见病相关数据已分两期迁移到贵阳贵安，并完成数据的迁移上云，存储总量达3.2PB，初步构建了中国规模最大、覆盖范围最广的国家级罕见病大数据中心。

　　北京协和医院院长张抒扬表示，北京协和医院将充分发挥综合优势、疑难罕见病诊疗优势，通过国家级罕见病大数据中心，着力构建罕见病数据的标准体系、分析体系和应用体系，积极开展罕见病大数据挖掘、人工智能模型、临床基因应用基础和前沿技术的研究以及药物的研发，形成更多罕见病诊疗的“中国方案”。

　　贵州作为中国首个大数据综合试验区，投运和在建的重点数据中心超过40个。(完)

夏雷的视线移到了“地下室”西北角，他看到了一个山洞。山洞的入口很小，仅能容人猫着腰钻进去。山洞里一团漆黑，根本就看不清楚里面有什么。不过他有一种预感，那个山洞就是梁涛要带他去的地方，黄战的宝库就在那个山洞里。

就这样走呀，走呀，足足走了两个小时夏雷才来到城市的中央，来到那座酷似“cpu”的巨大的建筑物前。

骷髅也大喊了一声，“停火！”

“我们家的小翠奶大！夏老师，你考虑一下啊！”

这些都是夏雷第一眼的印象。国家级罕见病大数据中心在贵州启用“放我下来吧，我都快被你抛晕了。”夏雷的声音。