中新网深圳1月13日电(郑小红 闫俊杰)一种全新的髓系恶性血液肿瘤家族致病风险因子——CTR9，被中外科学家联手找到，这种基因携带遗传突变，使血液肿瘤易感性增加10倍。通过对此基因的研究，有望为潜在的早发性白血病早期筛查与干预提供新思路。

　　中国科学院深圳先进技术研究院(简称：深圳先进院)13日发布消息称，深圳理工大学(筹)药学院教授、深圳先进院医药所癌症免疫研究中心赵佳伟联合哈佛大学医学 院附属波士顿儿童医院杰出副教授、麻省理工学院布罗德研究所研究员Vijay Sankaran团队，于北京时间1月12日23时，在《细胞》发表了该项最新研究成果。

　　赵佳伟、原哈佛大学医学院博士后Liam Cato为本文共同第一作者，赵佳伟、Vijay Sankaran为本文共同通讯作者。

　　白血病是一种“年轻”的恶性肿瘤，平均发病年龄与其他实体恶性肿瘤相比显著偏低。根据《国家儿童肿瘤监测年报(2022)》数据显示，白血病仍是我国儿童第一高发肿瘤。

　　“目前，治愈白血病的方式高度依赖于健康造血干细胞的移植，而非亲属间的造血干细胞配型通常需要经历非常漫长的等待，耽误了病人有效的治疗时间。”赵佳伟介绍。

　　高通量测序技术发展为种群遗传学研究带来更多可能性。2020年底，赵佳伟等人运用英国生物样本数据库(UK Biobank)，对超46万个病人的全基因组遗传信息进行分析，研究团队锁定了一个此前尚未被报道的、可以显著提升髓系白血病发病率的基因——CTR9。

　　在后续两年多的验证实验中，研究团队发现当且仅当CTR9部分缺失时，人长期和短期造血干细胞具有显著性的扩增，当CTR9完全缺失时，造血干细胞无法长期维持稳态。而相比其他较为常见的遗传因素，该基因突变体的白血病易感性增加了10倍。

　　赵佳伟表示，未来将进一步深入探究造血干细胞稳态机制，以及造血干细胞向白血病转化机制方面深入探究，为白血病治疗策略带来更多思路。同时，将探索建立专属于中国的种群遗传学数据库，找到适合我国病人的治疗靶点，并探索出专属于中国人的药物开发途径。(完)